Principali aree terapeutiche

Nel 2006 Foster^®, la nuova associazione fissa per il trattamento dell’asma e della BPCO costituita da un corticosteriode inalatorio (beclometasone) e da un ß2 agonista (formoterolo) long acting e basata sulla tecnologia Modulite^®, è stata lanciata in Germania nella prima indicazione. A oggi, il farmaco è già stato approvato in quindici paesi europei ed è in corso l’arruolamento dei pazienti negli studi clinici sulla BPCO. Con l’obiettivo di ridurre l’inquinamento globale limitando l’emissione di propellenti a base di CFC che danneggiano lo strato di ozono della stratosfera, Chiesi ha sviluppato Modulite^®, una tecnologia brevettata basata sull’utilizzo di HFA, non dannoso nei confronti dell’ozono, per la preparazione di inalatori pressurizzati a dosi fisse di farmaco. Modulite^® offre ai medici e ai pazienti ulteriori benefici rispetto alle metodologie tradizionali in quanto consente di preparare formulazioni in soluzione con vantaggi fondamentali quali la stabilità, l’erogazione di dosi uniformi di farmaco e la flessibilità. Grazie a questa originale tecnologia, Chiesi è stata in grado di riformulare numerosi prodotti che costituiscono dei capisaldi nella terapia dei pazienti affetti da asma e BPCO e per questo motivo nel 2006 ha ottenuto il premio Frost & Sullivan per l’innovazione in campo tecnologico. Beclometasone dipropionato HFA, approvato nella maggior parte dei paesi europei, viene commercializzato in Gran Bretagna Francia, Italia, Germania, Repubblica Ceca e Russia.
Nel 2003 il lancio di budesonide HFA in Germania ha segnato l’inizio del ritiro dei prodotti a base di CFC dal mercato. Più tardi il prodotto è stato lanciato in Slovacchia, Spagna e Italia (in licenza a Novartis). L’autorizzazione all’immissione in commercio è stata ottenuta anche in altri paesi europei. Atimos^®/Forair^® (formoterolo HFA), già commercializzato in Italia e Germania, è stato lanciato nel Regno Unito e in Francia e sarà presto disponibile in altri mercati europei.
Per questo innovativo prodotto Chiesi ha stabilito con Novartis Pharma un accordo internazionale di cessione in licenza e di fornitura.

Area cardiovascolare
Manidipina, un calcio-antagonista di terza generazione lanciato per la prima volta in Italia (Iperten^®) e Brasile (Manivasc^®), attualmente rappresenta il principale antipertensivo di Chiesi. In seguito al successo della sua introduzione in Spagna e in Grecia nel 2003, il farmaco è stato lanciato in Francia e Germania nel 2004, in Tunisia nel 2005 e in Marocco nel 2006.
Il portfolio dei prodotti Chiesi contro l’ipertensione si è ulteriormente ampliato nel 2006 con l’introduzione nel mercato dell’innovativa associazione fissa manidipina – delapril (Vivace^®, Hipertil^®) lanciata in Brasile e Germania Area infiammatoria/muscoloscheletrica
Piroxicam – ciclodestrina (Brexin^®, Brexidol^®, Cycladol ^®) è uno dei prodotti storici dell’Azienda. Questo antinfiammatorio non steroideo (FANS), sviluppato da Chiesi, attualmente viene commercializzato in più di cinquanta paesi.

Area infiammatoria/muscoloscheletrica
Piroxicam – ciclodestrina (Brexin®, Brexidol®, Cycladol®) è uno dei prodotti storici dell’Azienda. Questo antinfiammatorio non steroideo (FANS), sviluppato da Chiesi, attualmente viene commercializzato in più di
cinquanta paesi.

Area Special Care
Chiesi pone una particolare attenzione alle malattie rare che, a causa della loro limitata prevalenza, spesso non dispongono di risorse terapeutiche. Condizioni quali la sindrome da distress respiratorio nei bambini prematuri, la fibrosi cistica, la talassiemia e la Corea di Huntington hanno un impatto enorme sulla vita dei pazienti e richiedono trattamenti specifici che Chiesi ricerca e sviluppa con particolare impegno.
Curosurf^® (poractant alfa) è un surfactante naturale di origine suina indicato nel trattamento della sindrome neonatale da distress respiratorio, una delle principali cause di morbilità e di mortalità nei neonati prematuri.
Il farmaco, brevettato e sviluppato in collaborazione con il Karolinska Institutet di Stoccolma, è disponibile in più di 50 paesi, inclusa la maggior parte dell’Europa e degli Stati Uniti; attualmente è leader mondiale di mercato.
Bramitob^® (tobramicina per aerosol) ha dimostrato la propria efficacia nel migliorare la funzione polmonare e nel ridurre il periodo di ospedalizzazione e il ricorso agli antibiotici per via endovenosa nei pazienti con fibrosi cistica.