Produrre l'eccellenza

La produzione del Gruppo Chiesi è concentrata in tre siti: le Officine Farmaceutiche di Parma (Italia), con una forza lavoro di quasi 400 addetti divise fra la sede di San Leonardo e quella di via Palermo, le Officine di lois- La Chaussée Saint Victor (Francia), dove lavorano oltre 50 dipendenti; lo stabilimento di Santana de Parnaiba (Brasile), che nel 2006 ha festeggiato il trentesimo anniversario dalla fondazione ed oggi conta oltre 100 persone.

I siti produtivi

Il polo produttivo più importante, a Parma, è anche un centro di fornitura internazionale ed esporta prodotti in oltre 50 paesi. Lo stabilimento, che opera nell’ambito del Sistema di Gestione della Qualità Aziendale Certificato ISO 9001:2000, è stato più volte ispezionato con successo dalle autorità regolatorie di numerosi paesi, incluse le più rappresentative quali la statunitense FDA, l’agenzia del farmaco canadese e l’italiana IFA.
La corretta applicazione degli standard internazionali GMP di produzione dei farmaci, interpretata da Chiesi con l’impiego di tecnologie di punta (alto livello di automazione e segregazione del prodotto rispetto all’ambiente), rappresenta la migliore garanzia di sicurezza degli operatori e di rispetto ambientale. La capacità di garantire un ottimale livello di servizio nella fornitura dei prodotti a consociate e clienti è anche il risultato di un’attenta gestione del rapporto di partnership con i fornitori, chiamati a garantire un servizio allineato agli standard di servizio,sicurezza e di qualità dell’Azienda nell’ottica della business continuity.

La produzione annua delle Officine di Parma è di circa 40 milioni di confezioni. Gli impianti di produzione di via San Leonardo preparano forme solide: compresse e polveri per inalatori DPI (Dry Powder Inhalers), soluzioni e sospensioni per inalazione pressurizzate (MDI) con propellenti ecocompatibili (HFA), oppure confezionate in fiale sterili monodose con tecnologia “Blow Fill & Seal”, da impiegarsi mediante nebulizzazione (UDV). I laboratori di produzione di via Palermo preparano fiale di sospensione sterile per somministrazione endotracheale (Curosurf®) e forme liquide, gocce, sciroppi e spray nasali. L’attuale capacità produttiva di fiale sterili per nebulizzazione è stata recentemente incrementata grazie all’inserimento di una terza linea fino a oltre 200 milioni di dosi anno.

Per gli MDI, la capacità produttiva che oggi supera i 10 milioni di bombolette è in fase di raddoppio. Tale operazione sarà prossima al completamento alla fine dell’anno in corso.
La produzione e i processi di supporto (Cleaning in Place, Sterilizing in Place) sono gestiti e monitorati attraverso sistemi informatici totalmente validati ed è in fase di implementazione un’architettura informatica di tipo MES (Manufacturing Execution System) finalizzata ad incrementare sempre più il livello di automazione. La produzione delle Officine di Blois è di circa 5 milioni di confezioni. I laboratori di produzione francesi sono specializzati nel confezionamento in blister di capsule e compresse. La produzione dello stabilimento di Santana de Parnaiba è di circa 6 milioni di confezioni. Gli impianti di produzione brasiliani preparano forme solide (compresse) e soluzioni e sospensioni pressurizzate per inalazione (MDI).