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Chiesi Pharmaceuticals Inc., la consociata statunitense, fornisce all’intero Gruppo un supporto per quanto riguarda R&S, Business Development e Licensing, sostenendo tali attività a livello sia locale che globale. La sede centrale è a Rockville, MD, non lontano dal quartier generale della Food and Drug Administration (FDA).

La consociata è fortemente impegnata nella compilazione e sottomissione della domanda di registrazione di tobramicina soluzione per inalazione per il trattamento delle infezioni da Pseudomonas aeruginosa associate alla fibrosi cistica. La sede statunitense è anche responsabile della leadership a livello globale per quanto riguarda lo sviluppo clinico di questo nostro farmaco, e supervisiona la sua produzione negli Stati Uniti.

Dopo il completamento con successo del primo studio sul dosaggio di carmoterolo HFA nella BPCO, la consociata ha condotto nel 2008 uno studio di follow-up per confermare il potenziale di carmoterolo per questa indicazione con un dosaggio once-daily. Sono in corso ulteriori studi relativi alla safety di dosi più alte di carmoterolo HFA.